一、疫苗工艺和种类
全球百日咳疫苗包括全细胞和无细胞百日咳疫苗。目前，我国使用的预防百日咳疫苗包括以下三种。
（1）吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）：由无细胞百日咳疫苗原液（共纯化工艺）、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
（2）无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）：主要组成成分为无细胞百白破联合（共纯化工艺）和b型流感嗜血杆菌结合疫苗。用于预防百日咳、白喉、破伤风和由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
（3）吸附无细胞百白破疫苗灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-IPV/Hib）：由吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗，含有吸附在氢氧化铝上的白喉类毒素、破伤风类毒素、两种纯化百日咳抗原（PT和FHA）和3个型脊髓灰质炎病毒及b型流感嗜血杆菌结合疫苗组成。用于预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染。
其中，DTaP为免疫规划疫苗，DTaP-Hib和DTaP-IPV/Hib为非免疫规划疫苗。
二、免疫策略
我国于20世纪60年代开始接种含百日咳成分的全细胞疫苗，1978年实施计划免疫（全细胞百白破疫苗）。2005年无细胞百白破疫苗上市使用，2007年被纳入国家免疫规划，2012年完全替代全细胞百白破疫苗。现我国使用的含百日咳成分的疫苗均为无细胞百白破疫苗。
三、免疫程序
DTaP：分别于3、4、5月龄进行3剂次基础免疫，18月龄进行1剂次加强免疫，共4剂次。如果儿童已按疫苗说明书接种含百白破疫苗成分的其他联合疫苗，可视为完成相应剂次接种。3月龄至5周岁未完成DTaP规定剂次的儿童，需补种未完成的剂次，前3剂每剂间隔不小于28天，第4剂与第3剂间隔不小于6个月。
资料摘自疾病预防控制局
